![ELOCTATE® (Antihemophilic Factor Recombinant), Fc Fusion Protein]](/Content/images/eloctate-logo.svg){kind=logo}
Algunos ven un músico. Nosotros vemos las casi 70 articulaciones detrás de cada nota.
CUANDO HASTA EL 80 % DE TODAS LAS HEMORRAGIAS SE PRODUCEN EN LAS ARTICULACIONES
Necesita protección contra hemorragias y hemorragias articulares* con la que pueda contar
HEMORRAGIAS POR AÑO
Mediana anual de 1.6 hemorragias generales por año†
HEMORRAGIAS ARTICULARES POR AÑO
Mediana anual de 0 hemorragias articulares por año†
~100% articulaciones diana resueltas
Resolución del ~100 % de articulaciones dianas resueltas en adultos y adolescentes que se tratan con ELOCTATE para profilaxis‡
RECETADO
Factor VIII de semivida prolongada más recetado en EE. UU.211
Hable con su médico para ver si ELOCTATE es adecuado para usted.
* Se ha demostrado que ELOCTATE ayuda a los pacientes a prevenir episodios hemorrágicos mediante un régimen profiláctico.
† En el estudio A-LONG, 164 adultos y adolescentes de entre 12 y 65 años recibieron ELOCTATE cada 3 a 5 días, una vez a la semana o bajo demanda.
‡ El estudio de extensión ASPIRE incluyó a 150 personas que finalizaron A-LONG. Datos de pacientes tratados profilácticamente con ELOCTATE por al menos 12 meses, que tenían articulaciones diana al momento de la inscripción en ASPIRE. Se resolvieron 234 de 235 articulaciones diana. Una articulación objetivo se define como una articulación importante con 3 o más episodios hemorrágicos en un período de 6 meses consecutivos. La resolución de una articulación objetivo se define como 2 o menos hemorragias espontáneas en un período de 12 meses.
1 El más recetado en función de los datos dados a conocer por HTC hasta marzo de 2022.
LOS PROGRAMAS DE AYUDA FINANCIERA QUE NECESITA
Cualquiera sea su situación personal o sus necesidades, probablemente tengamos una manera de darle una mano de ayuda. Descubra todas las opciones de recursos, apoyo y ayuda económica disponibles para usted.*
Programa de beneficio de prueba gratuita*
Su primer suministro de ELOCTATE para 30 días normalmente llega en 24-48 horas con una receta médica válida de su proveedor de atención médica. Los Servicios de Sanofi para Pacientes revisarán su información de seguro médico para determinar su cobertura para ELOCTATE mientras usted y su médico deciden si este es el medicamento adecuado para que usted siga tomándolo.
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Programa de copago*
Ya sea que vaya a comenzar a recibir ELOCTATE o que ya lo esté recibiendo, ELOCTATE ofrece un Programa de copago a los pacientes elegibles que puede cubrir hasta $20,000 en copagos o coaseguro y gastos de bolsillo asociados con su prescripción. Lo mejor de todo es que no hay ningún requisito ni límite de ingresos, por lo que pueden empezar con el tratamiento de inmediato.
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Programa de acceso al factor*
Le ayudará a acceder a ELOCTATE, incluso si la cobertura de su seguro se encuentra interrumpida porque, por ejemplo, usted está entre trabajos o cambiando compañías de seguro.
Descargar Aplicación >* el Programa de copagos no es válido para pacientes que usen Medicare, Medicaid, VA, DOD, TRICARE® o programas federales o estatales similares, incluido cualquier programa estatal de ayuda farmacéutica para pagar en parte o en su totalidad sus recetas médicas. Los ahorros pueden variar dependiendo de los costos de bolsillo del paciente. Free Trial Plus es válido solo para las primeras prescripciones del paciente y limitado a un uso por paciente y producto durante toda la vida. Los productos gratuitos dispensados a través de los programas Free Trial Plus o Factor Access no se presentarán a ningún tercer pagador, público o privado (p. ej., seguro privado, Medicaid, Medicare, VA, DoD, tricare O PROGRAMAS ESTATALES O FEDERALES SIMILARES) PARA REEMBOLSO. Ningún programa es válido donde esté prohibido por ley. Sanofi se reserva el derecho de modificar o interrumpir los programas en cualquier momento sin previo aviso.Los detalles de los programas se proporcionan al momento de la inscripción.
TRICARE es una marca comercial registrada del Department of Defense , la Agencia de Salud de Defensa (DHA, por sus siglas en inglés).
Su recurso local para apoyo
Los gerentes de Sanofi Genzyme Community Relations and Education, o CoRe, se dedican a ayudar a otras personas de la comunidad de hemofilia con ELOCTATE y más. Y se encuentran a solo una llamada, un mensaje de texto o un correo electrónico de distancia.
Encuentre el CoRe cerca de usted
Albert Maffei
“La verdadera belleza de la humanidad para mí es cuando soy capaz de conectarme con los demás”.
Envíe un correo electrónico a AlbertLlame a Albert: 818-966-5780
Alexandra Abreu Boria
“La comunidad de la hemofilia es una fuerza poderosa que no se puede ignorar”.
Envíe un correo electrónico a AlexandraLlame a Alexandra: 346-516-2038
Cathy Marquez-Velasco
“La resiliencia de la comunidad de la hemofilia frente a la adversidad nunca deja de sorprenderme”.
Envíe un correo electrónico a CathyLlame a Cathy: 530-228-5403
Liliana Gomez
“Cada día me entusiasma la oportunidad de seguir teniendo un impacto en la comunidad que tanto me apasiona”.
Envíe un correo electrónico a LilianaLlame a Liliana: 786-344-8108
RECURSOS DEL PRODUCTO
Lea más sobre lo que ELOCTATE puede hacer por usted
ELOCTATE® es un medicamento inyectable que se usa para ayudar a controlar y prevenir la hemorragia en personas con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII). Su proveedor de atención médica le podría recetar ELOCTATE cuando se opere.
INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE INDICACIONES
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INFORMACIÓN DE SEGURIDAD
No use ELOCTATE si ha tenido una reacción alérgica a este en el pasado.
Informe a su proveedor de atención médica si tiene o ha tenido algún problema médico; toma algún medicamento, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, suplementos o medicamentos a base de hierbas; tiene alergias; está en período de lactancia; está embarazada o tiene intención de quedar embarazada; o si le han indicado que tiene inhibidores (anticuerpos) del factor VIII.
Pueden producirse reacciones alérgicas con ELOCTATE. Llame a su proveedor de atención médica o busque tratamiento de emergencia inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas: dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la cara, erupciones o urticaria
Su organismo también puede producir anticuerpos denominados “inhibidores” contra ELOCTATE, que pueden impedir que este actúe correctamente.
Los efectos secundarios frecuentes adicionales de ELOCTATE son dolor de cabeza, erupciones, dolor articular, dolor muscular y malestar general.
Si tiene factores de riesgo para el desarrollo de coágulos sanguíneos anómalos en su cuerpo, como un catéter venoso permanente, es posible que el tratamiento con factor VIII aumente este riesgo.
Estos no son todos los efectos secundarios posibles de ELOCTATE. Hable inmediatamente con su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario que le moleste o persista, o si la hemorragia no se controla después de usar ELOCTATE.
INDICACIONES
ELOCTATE® es un medicamento inyectable que se usa para ayudar a controlar y prevenir la hemorragia en personas con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII). Su proveedor de atención médica le podría recetar ELOCTATE cuando se opere.
CONSULTE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN COMPLETA EN INGLÉS POR FAVOR VER LA INFORMACIÓN DEPRESCRIPCIÓN COMPLETA EN ESPAÑOLFABRICADO PARA
Bioverativ Therapeutics Inc.
Waltham, MA 02451 USA
U.S. Licencia #2078
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INDICACIONES
ELOCTATE® es un medicamento inyectable que se usa para ayudar a controlar y prevenir la hemorragia en personas con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII). Su proveedor de atención médica le podría recetar ELOCTATE cuando se opere.
MAT-US-2023937-v2.0-03/2023 LAST UPDATED: March 2023